PENINGKATAN KELARUTAN DAN LAJU DISOLUSI GLIMEPIRID MENGGUNAKAN METODE DISPERSI PADAT DENGAN MATRIKS POLIETILEN GLIKOL 4000 (PEG-4000)

evi novitasari, Fitrianti Darusman, Gita cahya eka darma

Abstract


Kelarutan mempengaruhi ketersediaan hayati obat. Sistem dispersi padat dilakukan untuk meningkatkan kelarutan dan laju disolusi dari glimepirid. Metode yang dilakukan yaitu dengan pelarutan, peleburan dan pelarutan-peleburan dengan menggunakan matriks yang mudah larut air seperti PEG-4000. Campuran fisik dibuat dengan perbandingan 1:1 dan 2:1. Dalam pembuatan sistem dipersi padat dilakukan pada perbandingan 1:1 berdasarkan pada hasil kelarutan yang terbaik. Serbuk dispersi padat yang terbentuk dikarakterisasi meliputi  analisis termal dengan DSC, analisis kristalografi dengan XRD, dan analisis gugus fungsi dengan FT-IR serta dilakukan uji performa yaitu uji kelarutan dan uji disolusi. Hasil penelitian menunjukkan bahwa sistem dispersi padat pada metode peleburan memperlihatkan penurunan titik leleh dari 205,8oC menjadi 59oC pada analisis DSC, penurunan tingkat kristalinitas pada XRD serta tidak adanya pembentukkan gugus fungsi baru pada FT-IR. Pada uji kelarutan dan uji disolusi menunjukkan bahwa adanya peningkatan kelarutan dari 0,00792 mg/mL menjadi 0,05678 mg/mL dan profil disolusi tertinggi pada serbuk sistem dispersi padat dengan metode peleburan dari 25,34% menjadi 62,81%.

Keywords


Glimepirid, PEG-4000, dispersi padat, kelarutan dan disolusi

References


Biswal, S., Sahoo, J., Murthy, P.N. (2008). Phsycochemical Properties Of Solid Dispersions Of Gliclazide In Polivinylpyrrolidone K90, AAPS Pharmscitech, Vol. 9, No. 2, Hal. 563-570.

Chiou, W.I., and Riegelman, S. (1971). Pharmaceutical Application of Solid Dispersion System, J. Pharm Sci., Vol. 60, No. 9, Hal. 1281-1302.

Ammar, H.O., H.A. Salama, M. Ghorab, A. Mahmoud. (2006). Formulation And Biological Evaluation Of Glimepiride-Cyclodextrin-Polymer System, International Journal Farm, 309, Hal. 129-138.

Craig, D. Q. M. (2002). The mechanisms of drug release from solid dispersions in water-soluble polymers, Int. J. Pharm, 23, Hal. 131-144.

Craig, D. Q. M. (1990). Polyethylene glycols and drug release, Drug Dev. Ind. Pharm., 16, Hal. 2501–2526.

Erizal, S. (2007). Karakterisasi Fisikokimia Dan Laju Disolusi Dispersi Padat Ibuprofen Dengan Pembawa Polietilenglikol 6000, Artikel Ilmiah Penelitian Dosen Muda, Universitas Andalas.

Leuner., C and dressman., J. (2000). Improving Drug solubility for oral delivery using solid dispersions., eur. J. Pharm. Biopharm, 50, Hal. 47-60.

Newa, Madhuri et al., (2008). Enhanced Dissolution of Ibuprofen Using Solid Dispersion with Polyrthylene Glycol 20000, Arch Pharm Res, 34, Hal. 1013-1021.

Rowe, R. C., Sheskey, P. J., Owen, S. C. (2009). Handbook Of Pharmaceutical Excipients 6th Ed. The Pharmaceutical Press. London

Shah, J., Vasanti, S., Anroop, B. (2009). Enhancement of dissolution rate of valdecoxib by solid dispersions technique with PVP K 30 & PEG 4000: preparation and in vitro evaluation, J. Incl. Phenom Macrocycl Chem, 63, Hal. 69-75.

Sinko, J. (2006). Martin Farmasi Fisik dan Ilmu Farmakokinetika Edisi 5, EGC Kedokteran, Jakarta.

Sweetman, S. C. (2007). Martindale, The Complete Drug Reference. 35th Ed. Pharmaceutical Press, London, Chicago.

The United State Pharmacopeial Convention. (2007). The United States Pharmacopeia (USP). 30th Edition. United States.




DOI: http://dx.doi.org/10.29313/.v0i0.2068

Flag Counter    Â