Peningkatan Kelarutan dan Laju Disolusi Glimepirid dengan Sistem Dispersi Padat Menggunakan Kombinasi Polimer Poloxamer 407 dan Laktosa

susan susanti, fitrianti darusman, gita cahya eka darma

Abstract


Glimepirid (GMP) merupakan obat yang praktis tidak larut dalam air (0,00384 mg/mL). Tujuan dari penelitian adalah untuk meningkatkan kelarutan dan laju disolusi GMP dengan menggunakan sistem dispersi padat. Polimer yang digunakan adalah kombinasi polimer dari poloxamer 407 dan laktosa (PL). Dispersi padat dibuat dengan metode pelarutan, peleburan dan pelarutan-peleburan dengan perbandingan 1:1. Dilakukan karakterisasi hasil dispersi padat GMP-PL menggunakan DSC, XRD dan SEM. Hasil analisa DSC menunjukkan penurunan puncak endotermik GMP, hasil analisa XRD menunjukkan penurunan derajat kristalinitas GMP, dan hasil analisis SEM menunjukkan terjadinya pengecilan ukuran parikel. Hasil kelarutan dispersi padat GMP-PL meningkat menjadi 0,0393 mg/mL dengan metode pelarutan; 0,0726 mg/mL dengan metode peleburan dan 0,0529 mg/mL dengan metode pelarutan-peleburan. Uji laju disolusi dilakukan terhadap dispersi padat GMP-PL dengan menggunakan metode dayung dalam medium disolusi 900 mL larutan dapar posfat pH 7,4 suhu 37oC ±0,5oC dan kecepatan 50 putaran per menit. Laju disolusi dispersi padat GMP-PL meningkat mencapai 36,83% dengan metode pelarutan; 104,05% dengan metode peleburan dan 86,50% dengan metode pelarutan-peleburan pada menit ke-60. Hasil penelitian menunjukkan bahwa sistem dispersi padat dengan menggunakan kombinasi poloxamer 407 dan laktosa berhasil digunakan untuk meningkatkan kelarutan dan laju disolusi Glimepirid.

Keywords


Glimepirid, poloxamer 407, laktosa, dispersi padat, kelarutan, laju disolusi

References


Ansel, Howard, C. (1989). Pengantar Bentuk Sediaan Farmasi Edisi 4, UI Press, Depok, 153.

Ammar, H.O., H.A. Salama, M. Ghorab, A. Mahmoud. (2006). Formulation And Biological Evaluation Of Glimepiride-Cyclodextrin-Polymer System, International Journal Farm. 309, 129-138.

Darusman, F. (2014). Peningkatan Kelarutan dan Disolusi Glimepirid Melalui Metode Kokristal [Thesis], Program Studi Farmasi, Kelompok Keahlian Farmasetika, Institut Teknologi Bandung, Bandung

Dirjen POM. (1995). Farmakope Indonesia, Edisi IV, Departemen Kesehatan Republik Indonesia, Jakarta, 488.

Erizal, Agoes dan Sasanti. (2003). Studi Sistem Dispersi Padat Glibenklamida Dalam Polivinil Pirolidon K-30, Jurnal Sains dan Teknologi, Vol. 8, No.1, 1-6.

Fadholi, Achmad. (2013). Disolusi dan Pelepasan Obat in vitro, Pustaka Pelajar, Yogyakarta, 65–71.

Giron. (1995). Thermal Analysis And Calorimetric Methods In Characterization Of Polymorphs and Solvates, Thermochimica Acta, 248, 1–59.

Hirasawa, et.al, (1999). Lactose as a Low Molecular Weight Carrier of Solid Dispersions for Carbamazepine and Ethenzamide, Chem Pharm Bull. Vol 47 No 3 , Japan. 417-420.

Howlader, et.al, (2012). Enhancing dissolution profile of diazepam using hydrophilic polymers by solid dispersion technique, international Current Pharmaceutical journal 1(12): 423-430.

Martin, A. J. Swarbrick, and A. Cammarata. (1990). Phsical pharmacy 1st and 2nd ed, philadelphia, lea & febiger, 47, 559–637, 846.

Newa Madhuri et al, (2008). Enhanced Dissolution of Ibuprofen Using Solid Dispersion with Poloxamer 407. College of Pharmacy, Yeungnam University, Gyongsan 712-749, Korea . Arch Pharm Res Vol 31, No 11, 1497-1507.

Nichols, Dick. (2011). Microscopy. In: Solid State Characterization of pharmaceuticals. R.A., Storey., I.Ymen, Jhon Wiley & Sons Ltd., United kingdom, 287-346.

Priyanka, et.al, (2014). Dissolution Enhancement of Glimepiride by Solid Dispersion Technique, Research Journal of Pharmaceutical, Biological and Chemical Sciences. RJPBCS 5(5): 977-990.

Retnowati Dini, Setyawan Dwi, (2010). Peningkatan Disolusi Ibuprofen dengan Sistem Dispersi Padat Ibuprofen-PVP K90. Surabaya. Majalah farmasi airlangga, vol 8 no 1.

Sari, Retno, (2004). Peningkatan Laju Disolusi Piroksikam dengan Sistem Dispersi Padat Piroksikam-HPMC. Majalah Farmasi Airlangga 4(1): 16-19.

Sweetman, S. C. (2007). Martindale, The Complete Drug Reference. 35th Ed. Pharmaceutical Press, London, Chicago. 399-400.

The United State Pharmacopeial Convention. (2007). The United States Pharmacopeia (USP). 30th Edition. United States.

Waght, et.al. (2012). Formulation and Evaluation of Glimepiride Solid Dispersion Tablets For Their Solubilty Enhancement, Journal of Advanced Scientific Research 3(4): 36-41.




DOI: http://dx.doi.org/10.29313/.v0i0.1606

Flag Counter    Â