Hubungan Kadar Feritin Serum dengan Aktivitas Enzim Aspartat Aminotransferase (AST) dan Alanin Aminotransferase (ALT) pada Pasein Talasemia β mayor di RSUD Dr. Slamet Garut Periode 2017-2018

Nur Ihsan Taufiq, Endang Suherlan, Ferry Achmad Firdaus

Abstract


Abstract.Thalassemia is a recessive hemoglobin disorder, this disorder originates a defect in the globin β chain or the globin α chain. In thalassemia blood transfusion is the only way to extend and improve quality of life. But on the other hand, continuous blood transfusion can lead to buildup of iron in the liver due to the liver of the main iron reserve. The study aimed to determine the relationship between serum ferritin and the activity of ALT and AST enzymes in patients with Thalassemia major beta. This study is an observational analytic study with cross sectional approach. The study subjects were patients with major beta thalassemia in the polyclinic of thalassemia at Dr Slamet Garut Hospital in April 2018 - January 2019. The research data used secondary data in the form of medical records for 2017-2018. The results of this study indicate that from 40 patients, the average value of ferritin levels of 10,083.43 is in very increasing criteria, the average value of AST of 71.63 is in the criteria of increasing and the average value of ALT of 75.2 is in the criteria of increasing. The results of the statistical test for ferritin serum with AST obtained p value = 0.287. And the results of statistical tests for serum ferritin with ALT obtained p = 0.329, it can be concluded that there is no significant relationship between ferritin levels on AST and ALT activity in patients with Thalassemia β Major.

Keywords: ALT, AST, Ferritin Levels, Thalassemia β Major

 

Abstrak.Talassemia adalah kelainan hemoglobin resesif, kelainan ini berasal dari defek rantai β globin atau rantai α globin. Pada talasemia transfusi darah satu-satu nya cara untuk memperpanjang dan memperbaiki kualitas hidup. Namun disisi lain, tranfusi darah secara terus menerus dapat mengakibatkan penumpukan zat besi di hati dikarenakan hati tempat penyimpanan cadangan besi utama. Penelitian bertujuan untuk mengetahui hubungan antara feritin serum dengan aktivitas enzim ALT dan AST pada penderita Talasemia β mayor. Penelitian ini merupakan penelitian observasional analitik dengan pendekatan crosssectional. Subjek penelitian adalah pasein talasemia β mayor di poliklinik talasemia RSUD Dr Slamet Garut pada bulan april 2018 – januari 2019. Data penelitian menggunakan data sekunder berupa rekam medik tahun 2017-2018. Hasil penelitian ini menunjukan bahwa dari 40 pasein, nilai rata kadar feritin sebesar 10,083,43 berada pada kriteria sangat meningkat, nilai rata-rata AST sebesar 71.63 berada pada kriteria meningkat dan nilai rata-rata ALT sebesar 75.2 berada pada kriteria meningkat. Hasil uji statistik untuk serum feritin dengan AST diperoleh nilai p= 0.287. Dan Hasil uji statistik untuk serum feritin dengan ALT diperoleh nilai p= 0,329 maka dapat disimpulkan tidak ada hubungan yang signifikan antara kadar feritin terhadap aktivitas AST dan ALT pada pasien Talasemia β mayor.

Kata kunci: ALT, AST, Talasemia β mayor, Kadar feritin, Talasemia β mayor


Keywords


ALT, AST, Talasemia β mayor, Kadar feritin, Talasemia β mayor

Full Text:

PDF

References


1. Harteveld CL, Higgs DR, Petrou M, Brugiatelli M, Old J, Hurley P, et al. Α-Thalassaemia. Orphanet J Rare Dis [Internet]. 2010;5(1):13. Available from: http://ojrd.biomedcentral.com/articles/10.1186/1750-1172-5-13

Kartoyo P, SP P. Pengaruh Penimbunan Besi Terhadap Hati pada Thalassemia. Seri Pediatr. 2003;5(1):34–8.

Nuari A, Tjiptaningrum A, Ristyaningrum P, Basuki W, Kedokteran F, Lampung U, et al. Hubungan Kadar Feritin Serum dengan Aktivitas Enzim AST , ALT , dan Status Gizi pada Anak Talasemia β Mayor. 2016;98–101.

World Health Organization (WHO). Control of Genetic Diseases. 2005;

RSHS H. Jawa Barat Ranking 1 penderita thalassemia [Internet]. 2011. Available from: http://web.rshs.or.id

M.Sopiyudin Dahlan,DR ME. langkah-langkah membuat proposal penelitian bidang kedokeran dan kesehatan. 2014. 80-88 p.

Kontoghiorge CN, Efficacy and safety of iron-chelation therapy with deferoxamine, deferiprone, and deferasirox for the treatment of iron-loaded patients with non-transfusion-dependent thalassemia syndromes. diunduh dari : https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4745840/. diakses pada 7 januari 2019.

22. Nour M. Moukalled, Deferasirox: Over a Decade of Experience in Thalassemia. diunduh dari : https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6223547/. diakses pada 7 januari 2019.




DOI: http://dx.doi.org/10.29313/kedokteran.v0i0.14867

Flag Counter    Â